醫藥網１２月２２日訊　近日，國務院聯防聯控機制舉行新聞發布會宣布我國新冠病毒疫苗接種工作將陸續開展，第一步針對重點人群，隨后擴展至各類人群。

　　面對疫情，疫苗研發超常規“加速”推進。在我國科研人員爭分奪秒、奮力攻關下，７月份以來，我國對高風險暴露人群進行了新冠病毒疫苗緊急接種，目前已累計完成１００多萬劑次，沒有出現嚴重不良反應，為下一步在重點人群中開展疫苗接種工作打下扎實基礎。

　　如今，全球在研新冠病毒疫苗已達百余種，技術應用、組織動員、研發投入乃至審評審批都大大提速，這是助力疫苗快速造福人類的有利外部條件。但速度必須建立在科學、安全的前提下。我國的疫苗研發工作堅持以安全為底線，嚴把質量關，不為“第一”而搶跑、不為速度而“放水”。

　　通常情況下，一款成熟的疫苗從研發、測試到生產需要５年至１０年甚至更長時間，其中最耗時的就是三期臨床試驗。業內專家認為，疫苗完成三期臨床試驗證明有效后才能上市，之后的安全性還需要進行四期持續跟蹤。

　　國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉在近日的新聞發布會上表示，由于我國疫情防控做得很好，國內已不具備開展三期臨床試驗的條件，而與我國合作開展三期臨床試驗的國家和地區大多不是目前全球疫情最嚴重的，因此獲得三期臨床所需病例的速度不是最快的。

目前，我國進展較快的疫苗三期臨床試驗數據還沒有揭盲，只有數據達到相應標準，國家有關部門才會批準附條件上市或者正式上市。因此，對于疫苗接種，需要引導公眾理性認知、科學判斷。

注：本文來源于醫藥網。