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400-901-5099
全部商品分類
樣本釋放劑
注冊證編號
浙杭械備20180139號
注冊人名稱
杭州佰勤醫療器械有限公司
注冊人住所
浙江省杭州市余杭區余杭經濟開發區新顏路22號401S
生產地址
浙江省杭州市余杭區余杭經濟開發區新顏路22號401S
代理人名稱
代理人住所
產品名稱
樣本釋放劑
管理類別
型號規格
48人份/盒，96人份/盒
結構及組成
乙腈、氫氧化鈉 純化水、丹磺酰氯 乙腈、甲酸 純化水
適用范圍
用于待測樣本的預處理，使樣本中的待測物從與其他物質結合的狀態中釋放出來。以便于使用體外診斷試劑或儀器對待測物進行檢測。如葉酸釋放劑、維生素B12釋放劑。
產品儲存條件及有效期
備注
/
附件
其他內容
審批部門
杭州市市場監督管理局
批準日期
2019-03-19
有效期至
變更情況
包裝規格由“48人份/盒，96人份/盒”變更為“兒茶酚胺及兒茶酚胺代謝產物樣本釋放劑， 48人份/盒，96人份/盒 ”；產品有效期由“3個月”變更為“原包裝應于2～8℃儲存，有效期3個月。開封后于2～8℃儲存，有效期30天。在效期的最后1天打開未開封的試劑，開封后的試劑仍然能夠在30天內有效。”變更時間2018年05月08日；變更時間2018年07月24日；產品有效期由“原包裝應于2～8℃儲存，有效期3個月。開封后于2～8℃儲存，有效期30天。在效期的最后1天打開未開封的試劑，開封后的試劑仍然能夠在30天
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