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全部商品分類
一次性使用吸痰管
注冊證編號
浙食藥監械(準)字2014第2660322號
注冊人名稱
余姚市吉康醫療器械廠
注冊人住所
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生產地址
余姚市泗門鎮振興南路288號
代理人名稱
代理人住所
產品名稱
一次性使用吸痰管
管理類別
2
型號規格
JK·XTG·Fr(6、8、10、12、14、16、18)
結構及組成
一次性使用吸痰管由吸痰管管道和負壓控制器(吸痰連接頭)組成。吸痰管應有良好的氣密性，在管內輸入100Kpa的氣壓，持續15s，吸痰管應無泄漏現象；產品應無口腔黏膜刺激反應、無遲發型超敏反應、細胞毒性不大于I級；吸痰管應無菌，采用環氧乙烷滅菌，出廠時，其環氧乙烷殘留量應不大于10mg/kg。
適用范圍
產品供臨床吸痰用。
產品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內容
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審批部門
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批準日期
2014.03.18
有效期至
2018.03.18
變更情況
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