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全部商品分類
一次性使用過濾配藥用注射器
注冊證編號
浙械注準20142150223
注冊人名稱
浙江康康醫療器械有限公司
注冊人住所
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生產地址
浙江臺州玉環楚門龍王工業區
代理人名稱
代理人住所
產品名稱
一次性使用過濾配藥用注射器
管理類別
2
型號規格
中頭式、偏頭式(10ml、20ml、30ml、50ml)
結構及組成
產品由外套、芯桿、活塞、藥液過濾器、配藥針(一支或多支)組成。芯桿、外套、配藥針針座及護套的材料應符合YY/T0242的聚丙烯材料；活塞的材料應符合YY/T0243標準的橡膠；針管材料應符合GB18457標準；藥液過濾器上、下蓋為ABS材料；濾膜為尼龍材料。
適用范圍
產品只適用于臨床抽取或配制藥液用。
產品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內容
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審批部門
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批準日期
2014.12.01
有效期至
2019.11.30
變更情況
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