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400-901-5099
全部商品分類
準分子激光角膜屈光治療機WaveLight EX500
注冊證編號
國械注進20153161924
注冊人名稱
愛爾康威福萊特公司WaveLight GmbH
注冊人住所
Am Wolfsmantel 5, 91058 Erlangen, Deutschland
生產地址
Am Wolfsmantel 5, 91058 Erlangen, Deutschland;Industriegebiet D?llnitz 5, 92690 Pressath, Germany
代理人名稱
愛爾康(中國)眼科產品有限公司
代理人住所
北京市朝陽區麥子店西路3號新恒基國際大廈12層
產品名稱
準分子激光角膜屈光治療機WaveLight EX500
管理類別
第三類
型號規格
WaveLight EX500
結構及組成
本產品由準分子激光器、光束傳遞和變換系統、目標對準系統、眼球跟蹤系統、切削深度測量系統、激光器供氣系統、LED裂隙照明系統、WaveCard讀卡器及WaveCard卡片、手術顯微鏡(型號:OPMI Zoom)、校準適配器(型號:10081401)、腳踏開關(型號:10161115)、監視器(型號:M190EG01)和鍵盤(型號:10161112)、控制面板、激光器控制臺及激光防護眼鏡組成。
適用范圍
該產品是在屈光手術中使用的一種固定式掃描光斑準分子激光系統,可用于治療近視、近視散光、遠視、遠視散光、混合性散光、治療性角膜切削術(PTK)和基于WaveLight GmbH診斷設備的個性化屈光手術。屈光度治療范圍為+6D~-12.875D。
產品儲存條件及有效期
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備注
原注冊證編號:國械注進20153241924 2019年11月22日同意更正注冊證編號,2019年8月27日核發的中華人民共和國醫療器械注冊證予以廢止。
附件
產品技術要求
其他內容
原注冊證編號:國械注進20153241924 2019年11月22日同意更正注冊證編號,2019年8月27日核發的中華人民共和國醫療器械注冊證予以廢止。
審批部門
國家藥品監督管理局
批準日期
2019-11-22
有效期至
2024-08-26
變更情況
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