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全部商品分類
胚胎活檢液Embryo Biopsy Medium
注冊證編號
國械注進20193182289
注冊人名稱
瑞利芙瑞典有限公司Vitrolife Sweden AB
注冊人住所
Gustaf Werners gata 2, Box 9080, SE-400 92 Goteborg, Sweden
生產地址
Gustaf Werners gata 2, Box 9080, SE-400 92 Goteborg, Sweden
代理人名稱
瑞典瑞利芙瑞典有限公司北京代表處
代理人住所
北京市朝陽區望京街10號院2號樓8層810
產品名稱
胚胎活檢液Embryo Biopsy Medium
管理類別
第三類
型號規格
1x10 mL
結構及組成
該產品為無菌液體，產品配方為：丙氨酸，葡萄糖，脯氨酸，乳酸鈉，丙氨酰谷氨酰胺，谷氨酸，絲氨酸，丙酮酸鈉，天冬酰胺，甘氨酸，碳酸氫鈉，注射用水，天冬氨酸 ，4-嗎啉丙磺酸，氯化鈉，慶大霉素，氯化鉀，磷酸二氫鈉。產品過濾除菌，貨架有效期21周。
適用范圍
該產品適用于胚胎活檢。
產品儲存條件及有效期
/
備注
原注冊證編號：國食藥監械（進）字2014第3544524號
附件
產品技術要求
其他內容
原注冊證編號：國食藥監械（進）字2014第3544524號
審批部門
國家藥品監督管理局
批準日期
2019-07-31
有效期至
2024-07-30
變更情況
/
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