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聚慕 - 專業(yè)醫(yī)療器械服務(wù)商
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400-901-5099
全部商品分類
一次性熱活檢鉗
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)械注進(jìn)20153013516
注冊(cè)人名稱
奧林巴斯醫(yī)療株式會(huì)社
注冊(cè)人住所
日本國(guó)東京都澀谷區(qū)幡之谷二丁目43番地2號(hào)
生產(chǎn)地址
日本國(guó)青森縣黑石市追子野木二丁目248番地1號(hào)
代理人名稱
奧林巴斯貿(mào)易(上海)有限公司
代理人住所
中國(guó)（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)泰谷路185號(hào)第三層E、F部位
產(chǎn)品名稱
一次性熱活檢鉗
管理類別
第三類
型號(hào)規(guī)格
FD-210U、FD-230U
結(jié)構(gòu)及組成
本產(chǎn)品由一次性熱活檢鉗FD-210U、FD-230U及附件A電纜MAJ-860、MH-969構(gòu)成。活檢鉗為一次性使用，伽馬射線滅菌。電纜為重復(fù)使用。
適用范圍
本產(chǎn)品與本公司指定的內(nèi)窺鏡配合使用，通過高頻電流切除并采集消化道內(nèi)的組織。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
/
備注
原注冊(cè)證編號(hào)：國(guó)械注進(jìn)20153223516
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
原注冊(cè)證編號(hào)：國(guó)械注進(jìn)20153223516
審批部門
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2019-09-16
有效期至
2024-09-15
變更情況
/
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