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全部商品分類
膽汁酸檢測試劑盒(酶循環(huán)法) Pureauto S TBA
注冊證編號
國食藥監(jiān)械(進)字2008第2400324號(變更批件2)
注冊人名稱
日本 積水醫(yī)療株式會社
注冊人住所
103-0027 日本國東京都中央?yún)^(qū)日本橋3-13-5日本橋313大廈
生產(chǎn)地址
茨城縣龍崎市向陽臺3丁目3番1號
代理人名稱
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代理人住所
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產(chǎn)品名稱
膽汁酸檢測試劑盒(酶循環(huán)法) Pureauto S TBA
管理類別
2
型號規(guī)格
底物液①45ml×2、底物液①50ml×6、底物液①300ml×4；酶液②15ml×2、酶液②50ml×2、酶液②100ml×4。
結構及組成
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適用范圍
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產(chǎn)品儲存條件及有效期
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備注
變更內(nèi)容：代理人由“上海達伊醫(yī)智商貿(mào)有限公司”變更為“積水醫(yī)療科技(中國)有限公司”。申請人根據(jù)批準變更內(nèi)容自行修訂注冊產(chǎn)品標準、說明書及包裝標簽中相應內(nèi)容。審批結論：根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行)，經(jīng)審查，予以變更。本批件與原注冊證共同使用，本批件有效期與原注冊證有效期相同。
附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準日期
2008.02.18
有效期至
2012.02.17
變更情況
2010.12.08變更
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