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全部商品分類
融合器(商品名:Telamon P) Telamon P Fusion Device
注冊證編號
國食藥監(jiān)械(進)字2008第3460323號
注冊人名稱
Medtronic Sofamor Danek USA Inc.
注冊人住所
1800 Pyramid Place, Menphis, TN 38132, USA
生產(chǎn)地址
1: Werftstr. 17, 94469 Deggendorf, Germany; 2:Road 909, Km. 0.4, Barrio Mariana, Humacao, PR 00792, USA
代理人名稱
美敦力中國有限公司北京辦事處
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
融合器(商品名:Telamon P) Telamon P Fusion Device
管理類別
3
型號規(guī)格
見附頁
結構及組成
該產(chǎn)品由PEEK聚醚醚酮(Polyetheretherketone)制成。無菌包裝
適用范圍
適用于脊柱腰椎、腰骶椎椎間融合。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
/
備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準日期
2008.02.18
有效期至
2012.02.17
變更情況
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