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全部商品分類
疝補片(商品名：Optilene Mesh Elastic) Meshes
注冊證編號
國食藥監械(進)字2008第3460495號(更)
注冊人名稱
AESCULAP AG
注冊人住所
Am Aesculpa-Platz D-78532 Tuttlingen
生產地址
B.Braun Surgical S.A.Carretera de Terrassa,121 ES-08191 Rubi(Barcelona)
代理人名稱
貝朗醫療(上海)國際貿易有限公司北京辦事處
代理人住所
/
產品名稱
疝補片(商品名：Optilene Mesh Elastic) Meshes
管理類別
3
型號規格
見附表
結構及組成
該產品由聚丙烯單絲制成，聚丙烯單絲被織成薄而有彈性的、形狀穩定的網。經環氧乙烷滅菌，一次性使用。
適用范圍
該產品為增強材料，用于結締組織缺陷：如用于疝修補術、胸壁重建術，或在需要使用非吸收性增強材料時，用于筋膜組織的增強，也適合常規和腹腔鏡手術應用。
產品儲存條件及有效期
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備注
生產企業名稱由“Aesculap AG & Co.KG,.”變更為“Aesculap AG”；國食藥監械(進)字2008第3460495號"變更為"國食藥監械(進)字2008第3460495號(更)",原證自發證之日起作廢。
附件
/
其他內容
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審批部門
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批準日期
2008.03.21
有效期至
2012.03.21
變更情況
2010.01.05變更
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