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全部商品分類
鎳鈦支架系統(商品名：PRECISE) Nitinol Stent System
注冊證編號
國食藥監械(進)字2008第3460240號
注冊人名稱
Cordis Corporation 公司
注冊人住所
14201 N.W. 60th Avenue Miami Lakes, FL 33014 USA(郵寄地址：P.O.Box 025700, Miami, FL33102-5700)
生產地址
14201 N.W. 60th Avenue Miami Lakes, FL 33014 USA(郵寄地址：P.O.Box 025700, Miami, FL33102-5700)/ Cordis De Mexico S.A. de C.V. Calle Circuito Interior Norte #1820 Parque Industrial, Salvarcar Ciudad Jua
代理人名稱
強生(上海)醫療器材有限公司
代理人住所
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產品名稱
鎳鈦支架系統(商品名：PRECISE) Nitinol Stent System
管理類別
3
型號規格
見附頁
結構及組成
該支架系統由自擴張支架和傳送系統組成。自擴張支架的材料是鎳鈦合金(Nitinol)。根據傳送系統結構不同分為OTW型和快速交換型。環氧乙烷滅菌，產品一次性使用。
適用范圍
鎳鈦支架系統用于頸動脈粥樣硬化疾病的治療。
產品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內容
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審批部門
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批準日期
2008.02.13
有效期至
2012.02.12
變更情況
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