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全部商品分類
全自動生化分析儀 ADVIA 2400/ ADVIA 1650 Chemistry System
注冊證編號
國食藥監械(進)字2008第2400620號(更)
注冊人名稱
Siemens Healthcare Diagnostics Inc
注冊人住所
Tarrytown, NY10591-5097 USA
生產地址
1-2 Musashino 3-Chome, Akishima, Tokyo 196, Japan
代理人名稱
北京西門子醫療診斷設備有限公司
代理人住所
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產品名稱
全自動生化分析儀 ADVIA 2400/ ADVIA 1650 Chemistry System
管理類別
2
型號規格
ADVIA 2400、ADVIA 1650
結構及組成
該產品由主機、電源裝置、串連打印機及全自動進樣器組成。
適用范圍
該分析儀在臨床上用于對人類血清、血漿和尿液等進行生化學及免疫學藥物濃度檢驗。
產品儲存條件及有效期
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備注
生產者名稱由“Siemens Medical SolutionsDiagnostics”變更為“Siemens HealthcareDiagnosticsInc”；售后服務機構由“北京西門子醫療診斷設備有限公司”變更為“西門子醫學診斷產品(上海)有限公司”；注冊證由“國食藥監械(進)字2008第2400620號”變更為“國食藥監械(進)字2008第2400620號(更)”。原證自發證之日起作廢。
附件
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其他內容
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審批部門
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批準日期
2008.03.27
有效期至
2012.03.27
變更情況
2009.01.18變更
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