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全部商品分類
血細胞分離機　分離吸附置換治療套件 P1R Plasma Treatment Set
注冊證編號
國食藥監(jiān)械(進)字2008第3450031號(更)
注冊人名稱
Fresenius Kabi AG
注冊人住所
Else-Kroner-Strasse 1 , 61346 Bad Homburg
生產(chǎn)地址
Runde ZZ 41 , 7881 HM Emmer-Compascuum , Netherlands
代理人名稱
費森尤斯卡比(北京)科技開發(fā)有限公司
代理人住所
/
產(chǎn)品名稱
血細胞分離機　分離吸附置換治療套件 P1R Plasma Treatment Set
管理類別
3
型號規(guī)格
P1R Plasma Treatment Set
結構及組成
各組件分別由分離腔、點滴腔、管路、容器袋、適配器、流量夾、濾器部分組成。主要材料為Styrolux、PVC、PA、ABS、polyolefin、POM等。
適用范圍
與COM.TEC血細胞分離機配套使用，用于治療性血漿分離。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
/
備注
生產(chǎn)者名稱由“Fresenius HemoCare GmbH”變更為“Fresenius Kabi AG ”； 注冊證由“國食藥監(jiān)械(進)字2008第3450031號”變更為“國食藥監(jiān)械(進)字2008第345003號(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。
附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
/
批準日期
2008.01.06
有效期至
2012.01.06
變更情況
2008.06.18變更
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