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400-901-5099
全部商品分類
疝補片(商品名：Optilene LP) Optilene Mesh LP
注冊證編號
國食藥監械(進)字2008第3460764號(更)
注冊人名稱
AESCULAP AG
注冊人住所
Am Aesculap-Platz D-78532 Tuttlingen
生產地址
B.Braun Surgical S.A.Carretera de Terrassa,121 ES-08191 Rubi(Barcelona)
代理人名稱
貝朗醫療(上海)國際貿易有限公司北京辦事處
代理人住所
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產品名稱
疝補片(商品名：Optilene LP) Optilene Mesh LP
管理類別
3
型號規格
見附表
結構及組成
由未染色聚丙烯單絲制成，聚丙烯單絲被織成網。環氧乙烷滅菌。
適用范圍
增強材料，用于結締組織缺陷：用于疝修補術；用于胸壁重建術；在需要使用非吸收性增強材料時，用于筋膜組織的增強。適合常規和腹腔鏡手術應用。
產品儲存條件及有效期
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備注
生產者名稱由“Aesculap AG & CO.KG”變更為“Aesculap AG”； 注冊證由"國食藥監械(進)字2008第3460764號"變更為"國食藥監械(進)字2008第3460764號(更)",原證自發證之日起作廢。
附件
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其他內容
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審批部門
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批準日期
2008.04.07
有效期至
2012.04.07
變更情況
2010.01.05變更
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