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400-901-5099
全部商品分類
血細(xì)胞分析儀用質(zhì)控品 HEMATOLOGY CONTROL
注冊(cè)證編號(hào)
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2400104號(hào)(變更批件)
注冊(cè)人名稱
日本光電工業(yè)株式會(huì)社
注冊(cè)人住所
日本國東京都新宿區(qū)西落合1-31-4
生產(chǎn)地址
日本國東京都新宿區(qū)西落合1-31-4 614 McKinley Place NE Minneapolis,MN 55413.
代理人名稱
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代理人住所
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產(chǎn)品名稱
血細(xì)胞分析儀用質(zhì)控品 HEMATOLOGY CONTROL
管理類別
2
型號(hào)規(guī)格
/
結(jié)構(gòu)及組成
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適用范圍
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產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
變更內(nèi)容：代理人由"日本互惠交易株式會(huì)社北京辦事處"變更為"尼虹光電貿(mào)易(上海)有限公司"；注冊(cè)代理機(jī)構(gòu)由"日本互惠交易株式會(huì)社北京辦事處"變更為"尼虹光電貿(mào)易(上海)有限公司北京分公司"。申請(qǐng)人根據(jù)批準(zhǔn)變更內(nèi)容自行修訂注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說明書及包裝標(biāo)簽中相應(yīng)內(nèi)容。審批結(jié)論：根據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(試行)，經(jīng)審查，予以變更。本批件與原注冊(cè)證共同使用，本批件有效期與原注冊(cè)證有效期相同。
附件
/
其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2008.01.31
有效期至
2012.01.30
變更情況
2011.01.06變更
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