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全部商品分類
全膝關節系統(商品名：Legion) Legion Primary Knee System
注冊證編號
國食藥監械(進)字2013第3462200號
注冊人名稱
Smith & Nephew, Inc.(Smith & Nephew公司)
注冊人住所
1450 Brooks Road, Memphis, Tennessee 38116, USA
生產地址
1. 1450 Brooks Road, Memphis, Tennessee, 38116, USA; 2.Alemannenstraβe 14,Tuttlingen, 78532, Germany;
代理人名稱
施樂輝醫用產品國際貿易(上海)有限公司
代理人住所
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產品名稱
全膝關節系統(商品名：Legion) Legion Primary Knee System
管理類別
3
型號規格
見附頁
結構及組成
該產品分為高屈曲PS襯墊、PS襯墊、CR襯墊、高屈曲CR襯墊、碟型襯墊，由符合ASTM F2565標準要求的高交聯超高分子量聚乙烯制成,滅菌包裝。
適用范圍
與同一系統的膝關節假體組件配合使用,與之匹配的組件既可以是骨水泥型假體也可以是非骨水泥型假體。適用于初次和翻修手術,風濕性關節炎;創傷后關節炎、骨關節炎或退行性關節炎。后穩定型膝關節置換系統用于首次或翻修手術的患者,用于治療前交叉韌帶和后交叉韌帶的機能不全,且保持側副韌帶的完整。限制型關節系統用于首次或翻修手術的患者,后交叉韌帶和單側或雙側副韌帶(例如:內測交叉韌帶和單側或雙側副韌帶)缺失或機能不全。截骨術失敗、單髁膝關節置換或全膝關節置換。
產品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內容
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審批部門
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批準日期
2013.06.05
有效期至
2017.06.04
變更情況
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