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400-901-5099
全部商品分類
血氣分析質控試劑盒 Rapidsystem AutomaticQC Cartridge
注冊證編號
國食藥監械(進)字2013第2402234號
注冊人名稱
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注冊人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591, USA
生產地址
Northern Road, Chilton Industrial Estate, Sudbury, Suffolk, CO 10 2XQ, United Kingdom
代理人名稱
西門子醫學診斷產品(上海)有限公司
代理人住所
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產品名稱
血氣分析質控試劑盒 Rapidsystem AutomaticQC Cartridge
管理類別
2
型號規格
Level 1: 1x75mL; Level 2: 1x115mL; Level 3: 1x155mL; Level A: 1x60mL; Level B: 1x60mL
結構及組成
含有氣體、鹽類、緩沖液、表面活性劑、葡萄糖、乳酸、染料和防腐劑。產品有效期：在2-8℃的環境中保存,有效期12個月。附件：注冊產品標準，產品說明書。
適用范圍
該產品用于與Rapidpoint400系列、Rapidlab1200系列、Rapidpoint500血氣分析儀一起使用,對pH、二氧化碳分壓、氧分壓、Na+、K+ 、,Ca2+ 、Cl-、乳酸、葡萄糖和紅細胞壓積項目進行自動質量控制并提供質控參數和參考范圍。
產品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內容
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審批部門
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批準日期
2013.06.08
有效期至
2017.06.07
變更情況
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