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400-901-5099
全部商品分類
椎間融合器(商品名：JULIET) Interbody Fusion Cage
注冊(cè)證編號(hào)
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013第3462194號(hào)
注冊(cè)人名稱
Spineart
注冊(cè)人住所
CH-1215 Genèva 15
生產(chǎn)地址
CH-1215 Genèva 15
代理人名稱
北京飛渡醫(yī)療器械有限公司
代理人住所
/
產(chǎn)品名稱
椎間融合器(商品名：JULIET) Interbody Fusion Cage
管理類別
3
型號(hào)規(guī)格
見附頁
結(jié)構(gòu)及組成
該產(chǎn)品由符合YY 0660標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的聚醚醚酮(PEEK-OPTIMA-LTI)材料制成，內(nèi)含符合ISO 5832-3標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的Ti6Al4V鈦合金顯影絲。滅菌包裝。
適用范圍
適用于腰椎椎間融合術(shù)。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
2013年10月10日同意更正型號(hào)、規(guī)格內(nèi)容，2013年6月5日核發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)登記表、附頁予以廢止。
附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2013.06.05
有效期至
2017.06.04
變更情況
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