２０２５年全國藥品注冊管理和上市后監管工作會議日前在山東省濟南市召開。

會議表示，２０２５年是“十四五”規劃收官之年，也是全面深化藥品監管改革再出發的一年，要緊扣“三個突出”，扎實做好各項工作：突出全環節防范化解安全風險隱患，持續加強集采中選藥品、委托生產藥品以及網絡銷售環節等重點領域監管，加強風險監測和稽查執法，保障高水平安全；突出全鏈條激發醫藥產業創新活力，全面落實《關于全面深化藥品醫療器械監管改革促進醫藥產業高質量發展的意見》改革舉措，持續抓好藥物臨床試驗監管，發揮藥品標準引領作用，持續推進仿制藥質量提升，促進高質量發展；突出全方位提升各級各類監管機構的能力水平，加快構建全國一盤棋工作機制，加強檢查員能力建設，持續推進藥品智慧監管，推進高效能監管。

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