１．　Ｓａｎｇｅｒ測序（鏈終止測序）

工作原理：

ＤＮＡ復制：首先，將待測序的ＤＮＡ片段通過ＰＣＲ（聚合酶鏈反應）擴增。

終止子添加：在ＤＮＡ復制過程中，使用帶有不同終止子的核苷酸（ｄｄＮＴＰｓ）。

鏈終止：當ｄｄＮＴＰｓ加入時，ＤＮＡ鏈的合成終止，因為它們沒有３羥基，不能與下一個核苷酸連接。

電泳分離：將所有新合成的ＤＮＡ鏈進行電泳分離。

讀取序列：通過檢測每個ＤＮＡ鏈的終止點，可以確定每個核苷酸的序列。

２．　測序通量測序（二代測序）

工作原理：

片段化：將ＤＮＡ片段化成小片段。

文庫構建：將片段化的ＤＮＡ連接到適配體上，形成文庫。

并行測序：使用熒光標記的核苷酸進行ＰＣＲ擴增，并在每個循環中讀取序列。

序列讀取：通過檢測熒光信號的變化來確定每個核苷酸。

常見的二代測序技術包括：

Ｉｌｌｕｍｉｎａ測序：基于測序通量，使用測序芯片，通過熒光信號讀取序列。

ＡＢＩ　ＳＯＬｉＤ測序：使用合成測序，通過檢測化學信號讀取序列。

Ｉｏｎ　Ｔｏｒｒｅｎｔ測序：使用半導體傳感器，通過檢測離子流讀取序列。

３．　單分子測序（三代測序）

工作原理：

單分子檢測：直接在單個ＤＮＡ分子上進行測序，而不是像二代測序那樣先進行片段化。

實時監測：在ＤＮＡ復制或合成過程中實時監測，可以同時讀取多個堿基。

信號檢測：通過檢測熒光信號或離子流等來讀取序列。

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