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將立案調查!國家藥監局最新通告來了
發布時間:2023-12-12 14:44:36

國家藥監局又發布了藥品不符合規定通告,大家知道這意味著什么。

據發布的《國家藥監局關于4批次藥品不符合規定的通告(2023年第65號)》,經貴州省食品藥品檢驗所等 4 家藥品檢驗機構檢驗,發現 4 批次藥品不符合規定,包括他克莫司、抗宮炎片等藥物。

經貴州省食品藥品檢驗所檢驗,在重慶江岸坊醫藥有限公司抽取的1批次抗宮炎片不符合規定,不符合規定項目為微生物限度;

經上海市食品藥品檢驗研究院檢驗,在國藥控股天和吉林醫藥有限公司抽取的1批次他克莫司軟膏不符合規定,不符合規定項目為有關物質;

經深圳市藥品檢驗研究院檢驗,在春源堂診所抽取的1批次炒僵蠶不符合規定,不符合規定項目為總灰分;

經青海省藥品檢驗檢測院檢驗,在那曲惠民醫院抽取的1批次炙甘草不符合規定,不符合規定項目為含量測定;

《通告》說明,對上述不符合規定藥品,藥品監督管理部門已要求相關企業和單位采取暫停銷售使用、召回等風險控制措施,對不符合規定原因開展調查并切實進行整改。

國家藥品監督管理局要求相關省級藥品監督管理部門依據《中華人民共和國藥品管理法》,組織對上述企業和單位存在的涉嫌違法行為立案調查,并按規定公開查處結果。

按照既往慣例,相應品種在一些省份藥品掛網及集采中會受到影響。

類似案例過去已經有不少了,目前最新的是上個月上海藥事所將碳酸鈣 D3 顆粒暫停采購,就是根據今年 7 月 17 日國家藥監局發布《國家藥監局關于 49 批次藥品不符合規定的通告(2023 年第 30 號)》,經甘肅省藥品檢驗研究院等 10 家藥品檢驗機構檢驗,標示為北京朗迪制藥有限公司等 16 家企業生產的碳酸鈣 D3 顆粒等 49 批次藥品不符合規定。

而且,10 月 19 日,據北京市市場監督管理局官網,北京朗迪制藥有限公司因違反藥品管理法,被北京市市場監督管理局責令停產停業整頓 30 天,并罰款 1.34 億余元、沒收違法所得 618 萬余元及碳酸鈣 5.4 萬余盒,罰沒合計約 1.4 億元。

之前多次說過,新版《藥品管理法》實施以來,已有多家藥企因生產劣藥被重罰,不少企業因此在集采中喪失掛網機會,值得各藥企警惕。

我們醫藥人既是從業者,也是消費者,藥品質量關乎性命,希望每家藥企都能重視起來。

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