近日，國家藥品監督管理局批準了睿譜外科系統股份有限公司生產的“頭頸部Ｘ射線立體定向放射外科治療系統”創新產品注冊申請。

　　該產品由３ＭＶ醫用直線加速器、傾斜軸和垂直軸機架、Ｘ射線高壓發生器、Ｘ射線管組件、Ｘ射線探測器、治療床、空壓機、主電源、副電源、水冷系統、懸吊式控制臺、操作者控制臺、治療計劃軟件組成，用于顱內和頸部實體惡性腫瘤和病變的放射治療。

　　該產品的自屏蔽結構設計將輻射水平限制在可接受的安全閾值范圍內，不需建設防護墻，降低了醫院機房建設成本，加快了產品安裝周期。鎢輪準直器和優化的直線加速器進一步提高了劑量準確性，實現輻射束半影最小化，確保更多輻射劑量到達腫瘤區域，減少對腫瘤周圍正常組織的輻射，具有一定臨床優勢。

　　藥品監督管理部門將加強該產品上市后監管，保護患者用械安全。

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