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400-901-5099
全部商品分類
彩色超聲診斷設備
注冊證編號
國械注進20193060391
注冊人名稱
株式會社日立制作所
注冊人住所
東京都千代田區丸之內一丁目6番6號
生產地址
千葉縣柏市新十余二2區1號；東京都青梅市今井3-7-19。
代理人名稱
日立醫療(廣州)有限公司
代理人住所
廣州市天河區體育西路191號B塔3610-3615房
產品名稱
彩色超聲診斷設備
管理類別
第三類
型號規格
ALOKA LISENDO 880
結構及組成
本產品由主機、顯示器、腳踏開關、ECG導聯線、耦合劑加熱器和探頭及探頭附件（探頭及附件信息請見產品技術要求）。
適用范圍
本產品在醫療機構中使用，用于對人體進行臨床超聲檢查診斷。各探頭臨床應用見產品技術要求。
產品儲存條件及有效期
/
備注
原《分類目錄》產品編碼為6823。
附件
產品技術要求
其他內容
原《分類目錄》產品編碼為6823。
審批部門
國家藥品監督管理局
批準日期
2019-07-30
有效期至
2024-07-29
變更情況
/
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