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全部商品分類
植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(商品名：Maximo II) Implantable Cardioverter Defibrillator
注冊證編號
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013第3212305號
注冊人名稱
Medtronic,Inc.
注冊人住所
710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA
生產(chǎn)地址
Route du Molliau 31, Case Post., 1131 Tolochenaz, Switzerland
代理人名稱
美國美敦力中國有限公司北京辦事處
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(商品名：Maximo II) Implantable Cardioverter Defibrillator
管理類別
3
型號規(guī)格
D284DRG, D284VRC
結(jié)構(gòu)及組成
由脈沖發(fā)生器(含IS-1和DF-1電極連接器內(nèi)腔接口)、DF-1連接器塞(DF-1 pin plug)、小螺絲刀組成。
適用范圍
用于植入體內(nèi)提供心房和/或心室抗心動過速起博、轉(zhuǎn)復(fù)和除顫，可自動治療有生命危險的心房和/或心室性心動過速。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2013.06.09
有效期至
2017.06.08
變更情況
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