記者２１日從廣東省藥品監(jiān)督管理局獲悉，依托“港澳藥械通”政策，罕見病領域創(chuàng)新藥阿司福酶α注射液已獲批準，被正式引進大灣區(qū)藥械通指定醫(yī)療機構，用于作為嬰兒期發(fā)病的低磷酸酯酶癥患者的長期酶替代療法，以治療該疾病的骨骼表現(xiàn)。

　　此次大灣區(qū)先行獲批認可了該藥的臨床應用先進性，內(nèi)地患兒將無需出境便可在大灣區(qū)藥械通指定醫(yī)療機構使用該藥，緩解患者用藥的難題。

　　低磷酸酯酶癥是一種極其罕見的遺傳性漸進式代謝紊亂疾病，患者因缺少堿性磷酸酶，骨礦化和骨質素生成受到影響，致使骨骼生長和其強度出現(xiàn)問題，并引發(fā)其他并發(fā)癥，可能面臨骨折、骨痛、行走和呼吸困難、癲癇等問題，甚至造成終身負擔，嚴重影響生存質量。

　　據(jù)介紹，阿司福酶α注射液中的活性物質可以替代患者體內(nèi)缺少的堿性磷酸酶，并作為長期酶替代治療控制患者癥狀。

　　酶替代治療是國際公認的針對低磷酸酯酶癥病因的治療方法，尤其對于年幼和癥狀明顯的患者，可被作為首選治療方式，然而，此前相關藥物的可及性一直是困擾患者的一大難題。此次阿司福酶α注射液在大灣區(qū)的率先獲批，為患有遺傳性低磷酸酯酶癥的兒童患者帶來了新的治療希望。

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