為貫徹落實(shí)新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，結(jié)合國務(wù)院“互聯(lián)網(wǎng)＋監(jiān)管”相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，信息中心對醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管平臺進(jìn)行優(yōu)化升級，設(shè)計(jì)開發(fā)了跨區(qū)域委托生產(chǎn)檢查等新增功能。根據(jù)工作需要，信息中心配合器械監(jiān)管司于９月１６日上午舉辦了相關(guān)新增功能介紹的線上培訓(xùn)會(huì)。信息中心精心設(shè)計(jì)培訓(xùn)內(nèi)容，力求增強(qiáng)培訓(xùn)指導(dǎo)性和實(shí)用性。培訓(xùn)會(huì)上，信息中心介紹了新增功能建設(shè)背景和建設(shè)需求，詳細(xì)演示了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)年度自查報(bào)告、生產(chǎn)產(chǎn)品報(bào)告、在產(chǎn)停產(chǎn)報(bào)告、生產(chǎn)條件變化報(bào)告，以及跨區(qū)域委托生產(chǎn)報(bào)告、檢查、信息共享等功能操作流程。局機(jī)關(guān)相關(guān)司局、各省級藥品監(jiān)督管理局近１５０人在線參加了培訓(xùn)。下一步，信息中心將持續(xù)優(yōu)化完善監(jiān)管平臺系統(tǒng)功能，更好滿足醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管業(yè)務(wù)需要。

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