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全部商品分類
一次性使用內窺鏡活體取樣針
注冊證編號
滬械注準20172150568
注冊人名稱
上海諾幫生物科技有限公司
注冊人住所
浦東新區宣橋鎮宣秋路139號7幢401室
生產地址
浦東新區宣橋鎮宣秋路139號7幢401室
代理人名稱
代理人住所
產品名稱
一次性使用內窺鏡活體取樣針
管理類別
第二類
型號規格
FC-22、FC-21、FH-19
結構及組成
產品分為FC型和FH型,FC型由外針、金屬套、導管、連接頭和導絲帽組成;FH型由內針、外針、金屬套、導管、連接頭、魯爾接頭和導絲帽組成。
適用范圍
用于支氣管內窺鏡檢查或治療中的活檢取樣。
產品儲存條件及有效期
產品采用環氧乙烷滅菌,有效期3年。
備注
/
附件
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其他內容
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審批部門
上海市食品藥品監督管理局
批準日期
2017-09-14
有效期至
2022-09-13
變更情況
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