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400-901-5099
全部商品分類(lèi)
彩色超聲診斷設(shè)備超音波診斷裝置
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)械注進(jìn)20193060393
注冊(cè)人名稱(chēng)
株式會(huì)社日立制作所
注冊(cè)人住所
東京都千代田區(qū)丸之內(nèi)一丁目6番6號(hào)
生產(chǎn)地址
千葉縣柏市新十余二2區(qū)1號(hào)；東京都青梅市今井3-7-19。
代理人名稱(chēng)
日立醫(yī)療(廣州)有限公司
代理人住所
廣州市天河區(qū)體育西路191號(hào)B塔3610-3615房
產(chǎn)品名稱(chēng)
彩色超聲診斷設(shè)備超音波診斷裝置
管理類(lèi)別
第三類(lèi)
型號(hào)規(guī)格
ALOKA ARIETTA 850
結(jié)構(gòu)及組成
本產(chǎn)品由主機(jī)、顯示器、腳踏開(kāi)關(guān)、ECG導(dǎo)聯(lián)線(xiàn)、耦合劑加熱器、位置檢測(cè)單元和探頭及探頭附件（探頭及附件信息請(qǐng)見(jiàn)產(chǎn)品技術(shù)要求）。
適用范圍
本產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用，用于對(duì)人體進(jìn)行臨床超聲檢查診斷。各探頭臨床應(yīng)用見(jiàn)產(chǎn)品技術(shù)要求。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
/
備注
原《分類(lèi)目錄》產(chǎn)品編碼為6823。
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
原《分類(lèi)目錄》產(chǎn)品編碼為6823。
審批部門(mén)
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2019-07-30
有效期至
2024-07-29
變更情況
/
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