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全部商品分類
雙能X光骨密度測定儀 OSTEOCORE Series X-Ray Bone Densitometer
注冊證編號
國食藥監械(進)字2008第3300347號
注冊人名稱
France MEDILINK
注冊人住所
Parc de la Mediterranee 34470 PEROLS, France
生產地址
Parc de la Mediterranee， District de Montpellier, 34470 PEROLS, France
代理人名稱
北京谷山豐生物醫學技術有限公司
代理人住所
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產品名稱
雙能X光骨密度測定儀 OSTEOCORE Series X-Ray Bone Densitometer
管理類別
3
型號規格
OSTEOCORE、OSTEOCORE 2、OSTEOCORE 3
結構及組成
該產品由硬件(由機架、診斷床、X射線發生裝置、探測器、微型計算機控制部件(微型計算機可選配)、附件(骨模、腳墊、腳撐)組成)及軟件組成。根據X射線最大管電壓、能量及掃描部位不同分為三種型號。OSTEOCORE型(雙能X射線束，雙能量75KV，35KV，最大灌電壓75KV)，OSTEOCORE 2型(雙能X射線束，雙能量75KV，35KV，最大管電壓86KV)，OSTEOCORE 3型(雙能X射線束，雙能量75KV，140KV，最大管電壓150KV)。
適用范圍
該產品臨床適用于對人體多部位骨密度的測定。
產品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內容
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審批部門
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批準日期
2008.02.21
有效期至
2012.02.20
變更情況
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