７月２日，國家藥品監督管理局發布通告，碧迪醫療器械（上海）有限公司報告，生產商碧迪公司Ｂｅｃｔｏｎ?。模椋悖耄椋睿螅铮睢。桑睿妫酰螅椋铮睢。裕瑁澹颍幔穑。樱螅簦澹恚?，　Ｉｎｃ．對其生產的一次性使用針尖回縮型靜脈留置針ＢＤ　Ｉｎｓｙｔｅ??。粒酰簦铮纾酰幔颍??。桑睿簦颍幔觯澹睿铮酰蟆。茫幔簦瑁澹簦澹颍螅▏底⑦M２０１６３１４２１８４）主動召回。召回級別為二級召回。

此次涉及產品型號、規格為３８１８１１和３８１９２３，產品的適用范圍為用于靜脈輸液治療使用。１８ＧＡ、２０ＧＡ和２２ＧＡ可用于高壓輸注，適合輸注的最高壓力為３００ｐｓｉ。

碧迪公司Ｂｅｃｔｏｎ?。模椋悖耄椋睿螅铮睢。桑睿妫酰螅椋铮睢。裕瑁澹颍幔穑。樱螅簦澹恚?，?。桑睿悖l現，特定批次的一次性使用針尖回縮型靜脈留置針在使用時，針頭收縮緩慢或未能回縮。

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