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小林制藥公布最新調(diào)查報告:生產(chǎn)工廠放任青霉附著不管
發(fā)布時間:2024-07-25 10:15:18

據(jù)日本共同社及日本廣播協(xié)會(NHK)報道,當(dāng)?shù)貢r間7月23日,日本小林制藥公司公布了外部專家關(guān)于含紅曲成分保健品的調(diào)查報告。報告指出,盡管生產(chǎn)工廠認(rèn)識到紅曲培養(yǎng)罐有青霉附著,但放任不管。

  報告指出,在對制造紅曲原料的工廠相關(guān)人員的詢問調(diào)查中,有人稱,“當(dāng)我們告訴質(zhì)檢人員紅曲培養(yǎng)罐有青霉附著時卻被告知,青霉在一定程度上是有可能混入其中的”。

  外部專家還稱,該公司在發(fā)現(xiàn)相關(guān)腎病病例后,面對醫(yī)生的質(zhì)詢,仍回答涉事保健品“沒有副作用”。專家批評了小林制藥對消費(fèi)者的說明滯后。

  報告稱,該公司“沒有把消費(fèi)者的安全放在最優(yōu)先的位置考慮”。

  對此,小林制藥表示,其對保健品的安全性認(rèn)識不足,對消費(fèi)者進(jìn)行提醒和產(chǎn)品回收的判斷遲緩,并稱將努力恢復(fù)消費(fèi)者的信任。

  此外,報告還指責(zé)稱,小林制藥公司會長小林一雅和社長小林章浩領(lǐng)導(dǎo)能力不足,“沒有作出率先確保消費(fèi)者安全的判斷和指示”。23日上午,小林制藥召開臨時董事會會議,小林一雅和小林章浩辭職。

  據(jù)介紹,圍繞含紅曲成分保健品致消費(fèi)者健康受損事件,為驗證小林制藥方面的應(yīng)對措施,由3名外部律師組成的“事實驗證委員會”于4月開始進(jìn)行調(diào)查。

  據(jù)報道,截至7月21日,正在調(diào)查因果關(guān)系的疑似死亡案例,包括最初公布的部分在內(nèi),合計達(dá)到101人。共同社指出,這凸顯出該公司雖從事健康相關(guān)商品業(yè)務(wù),卻輕視安全的企業(yè)風(fēng)氣。

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